O presidente da Assembleia Legislativa do Acre, deputado Nicolau Júnior (Progressistas), participou na manhã desta sexta-feira (29), do lançamento da campanha do Ministério Público do Estado do Acre (MPAC) “Vacinar: A melhor escolha”, que aconteceu no auditório da instituição.

A campanha que conta com a parceria da Aleac, tem o objetivo de aumentar o conhecimento da população sobre a segurança das vacinas e contribuir para o crescimento da cobertura vacinal no estado do Acre.

O plano que pretende abranger todos os municípios acreanos, através da divulgação em meios de comunicação, possui pontos estratégicos como o combate a boatos e fakenews e esclarecimento sobre a eficácia das vacinas para a prevenção e controle de doenças.

Em seu pronunciamento, o chefe do legislativo ressaltou que é necessário que a população se conscientize da importância da vacina.

“Estamos vivendo mais uma onda do coronavírus. Segundo informações da Sesacre, nossas UTIs estão beirando à lotação. Essa iniciativa do MP é a favor da vida. A vacina é uma grande conquista que nos devolve a esperança”, enfatizou o parlamentar.

O deputado parabenizou ainda a procuradora-geral de Justiça, Kátia Rejane de Araújo, pelo lançamento da campanha. “Não poderia deixar de parabenizar em nome da procuradora Kátia Rejane todos os procuradores, pelo empenho e dedicação com as ações de combate à pandemia. Quero reforçar ainda que o Poder Legislativo está à disposição do MP, estamos juntos nessa luta”, frisou o parlamentar.

O progressista também destacou o empenho do governador Gladson Cameli e dos 24 deputados estaduais nessa causa.

“Agradeço ao governador pelo trabalho que tem realizado desde o início da pandemia. Assim como aos deputados estaduais que não tem medido esforços para garantir o bem-estar da população. Temos que estar mais unidos do que nunca, não podemos de forma alguma permitir que aconteça no Acre o que está acontecendo no Amazonas”, complementou.

A campanha “Vacinar: A melhor escolha” foi desenvolvida pensando em levar uma mensagem clara para a população sobre a necessidade e a importância da vacinação em massa, e conta com peças para rádio e TV, cartilha, cartaz, entre outras, que estarão disponíveis no hostsite mpac.mp.br/vacinar.

Participaram ainda da solenidade o prefeito de Rio Branco, Tião Bocalon e o secretário de saúde de Rio Branco, Frank Lima.

Mircléia Magalhães
Agência Aleac

A partir de fevereiro, os acreanos terão mais uma opção para viajar. A empresa Gol Linhas Aéreas anunciou a retomada de voos diretos entre Rio Branco e Manaus (AM). Devido à pandemia do novo coronavírus, o itinerário entre as duas cidades estava suspenso desde o ano passado.

Neste primeiro momento, os voos serão realizados aos sábados. As partidas de Rio Branco ocorrerão às 14h45, com chegada às 17h35 na capital amazonense. Já as decolagens em Manaus terão início às 18h25 e chegada ao aeroporto de Rio Branco às 19h20. As viagens durarão, em média, 1h50 e serão operadas em aeronaves com capacidade de transportar até 189 passageiros.

O retorno dos voos direitos entre as capitais do Acre e Amazonas foi comemorado pelo governador Gladson Cameli. Grande entusiasta da aviação, o gestor destacou a necessidade da oferta de transporte aéreo na Amazônia.

“Para viajarmos para Manaus, saindo de Rio Branco, temos que ir até Brasília ou até mesmo São Paulo e depois pegar um outro voo para Manaus, que é praticamente nosso vizinho. Com esse voo direto, vamos economizar no preço da passagem e também no tempo de viagem. Com certeza, essa é uma grande conquista para os acreanos”, destacou.

Incentivo ao transporte aéreo

Gladson relembrou ainda os incentivos aprovados em sua gestão para atrair mais voos para o Acre. Um deles é a ousada redução no imposto cobrado sobre o combustível para aviação às companhias aéreas que operarem no Acre com voos diurnos. Atualmente, o percentual do tributo é o menor do Brasil.

“Reduzimos o imposto, que era de quase 30%, para somente 3%. Inclusive, a própria Gol será beneficiada com essa retomada dos voos diretos para Manaus. O governo está fazendo a sua parte, ajudando o setor privado e reafirmando que estamos de portas abertas para que outras empresas se instalem aqui e contribuam com o progresso do nosso estado”, pontuou o governador.

Imunizante desenvolvido pela empresa que é braço farmacêutico da Johnson & Johnson é um dos mais aguardados por ser aplicado em dose única e ter armazenamento simples

A Janssen, farmacêutica da Johnson & Johnson, anunciou nesta sexta-feira (29) que sua vacina contra a covid-19 tem 66% de eficácia contra casos graves e moderados do novo coronavírus. A vacina, que requer apenas uma dose, é 85% eficaz na prevenção de formas graves da doença, de acordo com um extenso ensaio clínico apresentado pela fabricante.

Já os dados regionais variaram bastante. Na América Latina, a taxa de eficácia ficou em 66%. Nos Estados Unidos, a taxa foi de 72% e na África do Sul, apenas 52%.

O imunizante é um dos mais aguardados por ser aplicado em dose única e ter armazenamento simples. A empresa pretende solicitar autorização para uso emergencial nos EUA na semana que vem.

A companhia anunciou que solicitará uso emergencial de sua fórmula à Food and Drug Administration (FDA), a reguladora dos Estados Unidos, na próxima semana. A expectativa é de que a autorização seja concedida ainda no mês de fevereiro.

A vacina passou a ser testada no Brasil após receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto. A empresa está conduzindo a fase 3 de testes clínicos também no Brasil e já iniciou com o processo de submissão contínua na agência.

Situação no Brasil
O Ministério da Saúde firmou um memorando de entendimento não vinculante (há intenção de compra, mas nenhuma dose foi de fato reservada) para comprar 38 milhões de doses da vacina da Janssen. Seriam 3 milhões de doses no segundo trimestre, 8 milhões no terceiro trimestre e 27 milhões no quarto trimestre de 2021.

Na dia 19 de janeiro, a Anvisa concedeu o certificado de boas práticas para o segundo dos três laboratórios que produzirão a vacina da Janssen, um avanço na negociação. O Ministério da Saúde afirma que pediu “informações de preços, estimativa e cronograma de disponibilização de doses, dados científicos dos estudos de fase I, II e III”.

A vacina da farmacêutica ainda está em fase 3 do estudo que acompanha 60 mil adultos em Brasil, Argentina, Chile, Colômbia, México, Peru, África do Sul e Estados Unidos. No Brasil, estão previstos 7 mil voluntários, incluindo no Rio Grande do Sul, no Hospital de Clínicas de Porto Alegre e no Hospital Conceição.

Os resultados das fases 1 e 2 mostraram que a vacina é segura e eficaz em produzir anticorpos contra o Sars-Cov-2 em 90% dos voluntários com apenas uma dose, segundo estudo publicado no periódico científico The New England Journal of Medicine. O fato de oferecer proteção com apenas uma injeção é visto como grande qualidade do imunizante da Janssen. Entre os efeitos adversos estão fadiga, dor de cabeça e dor no local de aplicação.

Em 21 de janeiro, a empresa envio nota sobre a negociação com o governo brasileiro, na qual diz que desde o início da pandemia “tem mantido diálogo contínuo” com “autoridades sanitárias nacionais e internacionais sobre sua vacina candidata contra a covid-19, incluindo o Ministério da Saúde e a Anvisa no Brasil”.

A nota prosseguia: “Caso os resultados demonstrem que a vacina é segura e eficaz, e após obter autorização regulatória, a Janssen disponibilizará sua vacina na quantidade e nas condições que vierem a ser acordadas com o Ministério da Saúde”.

A empresa informa ainda que “a previsão é que os resultados preliminares do estudo estejam disponíveis até o final de janeiro. Se os dados indicarem que a vacina é segura e eficaz, a empresa espera enviar um pedido de autorização de uso emergencial à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em fevereiro. Outras solicitações regulatórias de saúde em todo o mundo serão feitas em paralelo”.

CZH