A pequena Ayla, de apenas 1 ano e 10 meses, enfrenta uma batalha pela vida desde que foi diagnosticada com neurofibromatose, uma doença genética rara e sem cura. Há seis meses, os médicos descobriram um tumor em sua cabeça e, logo depois, outro na coluna. Embora benignos, os tumores estão localizados em áreas delicadas do corpo e não respondem à quimioterapia.
Para tentar conter o avanço da doença, Ayla passou por sua primeira cirurgia para remover o tumor na cabeça. No entanto, complicações fizeram com que ela precisasse voltar ao centro cirúrgico cinco vezes. Como consequência, a menina desenvolveu hidrocefalia e precisou ficar quatro meses internada, sendo dois deles na UTI.
Mesmo após todo esse sofrimento, a luta da pequena guerreira não terminou. O segundo tumor, localizado na coluna, cresce rapidamente e já compromete alguns órgãos. Segundo os médicos, a última esperança para impedir o avanço da doença é o medicamento Selumetinibe, disponível apenas nos Estados Unidos. No entanto, o custo do tratamento é altíssimo: R$ 120 mil por frasco, valor que está muito além das possibilidades da família.
Diante da urgência, a mãe de Ayla, Clebia, entrou com uma ação judicial para obter o medicamento pelo SUS, mas o processo pode levar tempo — tempo que a menina não tem. Enquanto aguardam a decisão da Justiça, a família lançou uma vaquinha virtual para arrecadar o valor necessário para a compra do medicamento.
Como ajudar?
Qualquer contribuição pode fazer a diferença. Para aqueles que puderem ajudar, a família disponibilizou uma vaquinha virtual. Quem não puder doar, pode ajudar compartilhando a história de Ayla para que mais pessoas conheçam sua luta.
Acesse abaixo o link da vaquinha online: