Faleceu no Hospital da Criança, no último domingo (10) o pequeno Otávio Moura, 3 anos, que lutava contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) que é uma doença rara, degenerativa.
“Eu queria que as pessoas soubessem o tanto que ele lutou”, disse Daniela Moura, mãe do garoto.
A mãe conseguiu na justiça direito à medicação que uma única dose custa mais de R$ 300 mil. O garoto teve que suspender o tratamento porque a medicação foi furtada do Hospital da Criança. O tratamento ficou comprometido até que a Secretaria de Saúde adquirisse um novo lote, o que levou quase 30 dias.
